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內(nèi)容簡介:    《新分析化學(xué)》包括分析化學(xué)導(dǎo)論、分析誤差及其處理、滴定分析法、電位分析法、吸收光譜法和分離分析法共6章，重新整理了分析誤差理論，統(tǒng)一量化了四大滴定方法，整合重構(gòu)了儀器分析方法，注重分析方法內(nèi)部的融合，以統(tǒng)一分析學(xué)科理論體系，解析了常用分析方法的基本原理、分析條件、分析儀器、方法特點(diǎn)和典型應(yīng)用，講解層層深入、剖析簡明透徹、教學(xué)可詳可略。
    《新分析化學(xué)》可作為農(nóng)學(xué)、林學(xué)、食品、園藝、植物保護(hù)、水土保持、生物科學(xué)、動物科學(xué)、資源環(huán)境、化學(xué)化工、藥學(xué)制藥等專業(yè)本科生分析化學(xué)課程教材，也可供相關(guān)教師和科技人員閱讀參考。

作者簡介:

目錄:第一章  分析化學(xué)導(dǎo)論
1.1  分析化學(xué)的任務(wù)
1.2  分析化學(xué)的方法
1.3  分析檢測的過程
1.4  分析化學(xué)的進(jìn)展

第二章  分析誤差及其處理
2.1  分析結(jié)果的誤差
一、真值、樣本平均值和總體平均值
二、準(zhǔn)確度和誤差
三、精密度和偏差
四、隨機(jī)誤差和系統(tǒng)誤差
五、準(zhǔn)確度和精密度的關(guān)系
六、置信區(qū)間和置信度
七、誤差傳遞和誤差分配

2.2  分析結(jié)果的處理
一、分析結(jié)果的有效數(shù)字及其處理
二、離群值的檢驗(yàn)和取舍
三、隨機(jī)誤差的檢驗(yàn)和處理
四、系統(tǒng)誤差的檢驗(yàn)和處理
五、分析結(jié)果的表示

2.3  回歸分析法
一、回歸直線方程
二、反估值及其置信區(qū)間

2.4  靈敏度和檢出限
一、靈敏度
二、檢出限
習(xí)題

第三章  滴定分析法
3.1  滴定分析的基本原理
一、滴定反應(yīng)和計(jì)量關(guān)系
二、計(jì)量點(diǎn)和滴定突躍
三、滴定終點(diǎn)和終點(diǎn)誤差與突躍范圍
四、容量滴定法、稱量滴定法及庫侖滴定法

3.2  滴定分析的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
一、基準(zhǔn)試劑與標(biāo)準(zhǔn)樣品
二、標(biāo)準(zhǔn)溶液

3.3  滴定分析方式與組分含量計(jì)算
一、滴定分析的方式
二、組分含量的計(jì)算

3.4  對滴定反應(yīng)的要求
一、對滴定反應(yīng)速率的要求
二、對滴定反應(yīng)不完全程度的要求
三、對滴定反應(yīng)計(jì)量點(diǎn)的要求

3.5  滴定分析法的特點(diǎn)和應(yīng)用
一、滴定分析法的特點(diǎn)
二、滴定分析法應(yīng)用實(shí)例
習(xí)題

第四章  電位分析法
4.1  電位分析的基本原理
一、電位分析的基本裝置
二、電位分析的定量依據(jù)
三、指示電極
四、參比電極
五、液接電位與鹽橋
六、電池電動勢的測量

4.2  膜電極的基本特性
一、膜電極的Nernst響應(yīng)特性
二、膜電極的選擇性
三、膜電極的線性范圍、響應(yīng)斜率與檢測下限
四、膜電極的響應(yīng)時間、穩(wěn)定性及壽命
五、膜電極的內(nèi)阻與敏感膜的導(dǎo)電性
六、膜電極的適用溫度和pH范圍

4.3  膜電極的類型和特點(diǎn)
一、原電極
二、敏化膜電極
三、生物膜電極

4.4  定量方法和誤差
一、標(biāo)準(zhǔn)曲線法
二、標(biāo)準(zhǔn)加入法
三、直接指示法
四、測定誤差

4.5  電位分析法的特點(diǎn)和應(yīng)用
一、電位分析法的特點(diǎn)
二、電位分析法的應(yīng)用實(shí)例
習(xí)題

第五章  吸收光譜法
5.1  吸收光譜法的基本原理
一、光譜屬性
二、吸收光譜的產(chǎn)生
三、分子吸收光譜曲線和定性定量分析依據(jù)

5.2  吸光定律和定量分析方法
一、吸光定律和吸收系數(shù)
二、吸光度的加和性和吸光度的測量
三、偏離吸光定律的原因
四、定量分析條件
五、定量分析方法

5.3  吸收光譜特征和定性分析方法
一、躍遷類型和吸收譜帶
二、分子結(jié)構(gòu)與光譜特征
三、影響吸收譜帶的環(huán)境因素
四、定性分析方法

5.4  吸收光譜儀器
一、組成部件及作用
二、吸收光譜儀的類型

5.5  吸收光譜法的特點(diǎn)和應(yīng)用
一、吸收光譜法的特點(diǎn)
二、吸收光譜法的應(yīng)用實(shí)例
習(xí)題

第六章  分離分析法
6.1  分離分析法的基本原理
一、分離分析方法
二、色譜分離原理
三、色譜檢測原理

6.2  定性定量方法
一、色譜圖
二、定性分析方法
三、定量分析方法

6.3  分離理論與分離條件
一、保留值方程
二、塔板理論
三、速率理論
四、提高分離度的途徑
五、分離條件選擇

6.4  分離分析儀器
一、氣相色譜儀
二、高壓液相色譜儀
三、毛細(xì)管電泳儀

6.5  分離分析法的特點(diǎn)和應(yīng)用
一、分離分析法的特點(diǎn)
二、分離分析法的應(yīng)用實(shí)例
習(xí)題
主要參考文獻(xiàn)

附錄
附錄1  常見元素國際相對原子質(zhì)量表（2003）
附錄2  常用化合物的相對分子質(zhì)量（4位有效數(shù)字）
附錄3  t分布表
附錄4  G檢驗(yàn)臨界值（Gα，f）
附錄5  方差檢驗(yàn)F值表
附錄6  水的離子積（Kw）
附錄7  弱酸在水中的酸度常數(shù)（25℃，I=0）
附錄8  弱堿在水中的堿度常數(shù)（25℃，I=0）
附錄9  金屬配合物的穩(wěn)定常數(shù)
附錄10  不同pH時EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)lgαY（H）
附錄11  酸效應(yīng)系數(shù)lgαL（H） 和羥基配位效應(yīng)系數(shù)lgαM（L）
附錄12  EDTA配合物的條件常數(shù)lgK
附錄13  某些氧化還原電對的條件電位
附錄14  微溶化合物的溶度積（18-25℃，i=0）
附錄15  12種最佳固定液
附錄16  化學(xué)鍵合固定相的選擇
附錄17  評價各種液相色譜柱的樣品及操作條件
附錄18  HPLC流動相的極性參數(shù)與分子間作用力
附錄19  常用紫外衍生化試劑
附錄20  常用熒光衍生化試劑