內(nèi)容簡介:　　《制藥企業(yè)管理與GMP實施（第2版）》是根據(jù)全國化工教育協(xié)會教學指導(dǎo)委員會制藥技術(shù)類專業(yè)委員會新一輪高職高專制藥技術(shù)類專業(yè)教學改革工作會議確定的課程基本要求編寫的。
　　全書從藥品的特殊性出發(fā)，以制藥企業(yè)質(zhì)量管理為核心提出藥品生產(chǎn)企業(yè)實施GMP認證的重要意義。全書分為上、下兩篇共七章。上篇藥事管理與質(zhì)量管理，包括藥品的特殊性與法制化管理、中國藥品管理體系、制藥企業(yè)質(zhì)量管理、GMP認證與發(fā)展；下篇GMP實施，依據(jù)新版GMP對濕件、硬件、軟件的要求，分別對制藥企業(yè)人員構(gòu)成、廠房設(shè)施和設(shè)備、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理體系、驗證、文件和自檢等內(nèi)容進行了介紹。
　　本書可作為高職高專制藥技術(shù)類專業(yè)教材，也可供制藥企業(yè)生產(chǎn)、管理人員參考。

目錄:上篇　藥事管理與質(zhì)量管理
第一章　藥品的特殊性與法制化管理
第一節(jié)　藥品的特殊性
第二節(jié)　藥品的法制化管理
一、藥品管理法的主要內(nèi)容
二、中國藥品管理的法規(guī)體系
三、藥品注冊管理
第三節(jié)　藥事管理基礎(chǔ)知識
一、藥事管理
二、藥事組織
復(fù)習思考題
第二章　中國藥品管理體系
第一節(jié)　藥品質(zhì)量監(jiān)督管理體制
一、藥品監(jiān)督管理的概念和作用
二、藥品監(jiān)督管理組織
第二節(jié)　藥品質(zhì)量管理體系
一、范圍和分類
二、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）
三、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）
四、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）
五、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）
六、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GAP）
復(fù)習思考題
第三章　制藥企業(yè)質(zhì)量管理
第一節(jié)　企業(yè)管理概述
一、現(xiàn)代管理理念
二、現(xiàn)代工業(yè)企業(yè)管理
三、企業(yè)管理的基礎(chǔ)工作
四、藥品工業(yè)發(fā)展
第二節(jié)　質(zhì)量與質(zhì)量管理
一、質(zhì)量和質(zhì)量管理的術(shù)語
二、質(zhì)量管理的發(fā)展
三、全面質(zhì)量管理的內(nèi)容
四、GMP與TQM（TQC）的關(guān)系
第三節(jié)　質(zhì)量控制
一、質(zhì)量控制的定義與概念
二、幾種質(zhì)量控制新技術(shù)
三、質(zhì)量標準
四、藥品生產(chǎn)的技術(shù)質(zhì)量標準
復(fù)習思考題
第四章　GMP認證與發(fā)展
第一節(jié)　GMP基本原則
第二節(jié)　中國GMP認證
一、 GMP認證概述
二、GMP認證時限和程序
三、實施GMP認證的目的和意義
第三節(jié)　GMP的發(fā)展
一、 GMP的產(chǎn)生
二、國際上GMP的發(fā)展
三、中國GMP的發(fā)展
四、推行GMP的趨勢
復(fù)習思考題
下篇　GMP實施
第五章　GMP對“濕件”的要求
第一節(jié)　GMP對藥品生產(chǎn)企業(yè)機構(gòu)的要求
一、質(zhì)量管理部門的職責
二、生產(chǎn)管理部門的職責
三、物料管理部門的職責
四、工程部門的職責
五、人事部門的職責
六、行政部門的職責
第二節(jié)　人員的資格認定
一、企業(yè)負責人
二、質(zhì)量管理負責人
三、生產(chǎn)管理負責人
四、質(zhì)量受權(quán)人
第三節(jié)　人員培訓(xùn)
一、培訓(xùn)的作用和意義
二、培訓(xùn)的原則
三、培訓(xùn)的基本內(nèi)容
四、企業(yè)培訓(xùn)實例
復(fù)習思考題
第六章　GMP對硬件的要求
第一節(jié)　GMP對廠房的要求
一、廠址選擇
二、廠區(qū)總體規(guī)劃
三、廠房總體設(shè)計要求
四、特殊房間的設(shè)計要求
五、企業(yè)總平面布置圖、企業(yè)周圍環(huán)境圖示例
第二節(jié)　公用工程
一、公用工程的主要內(nèi)容
二、制藥用水系統(tǒng)
第三節(jié)　GMP對生產(chǎn)車間的要求
一、藥品生產(chǎn)工藝布局要求
二、GMP對潔凈區(qū)（室）的規(guī)定
三、GMP對空氣凈化系統(tǒng)的規(guī)定
四、GMP對設(shè)備的規(guī)定
五、人員、物料的凈化
六、生產(chǎn)車間示意圖示例
復(fù)習思考題1
第七章　GMP對軟件的要求
第一節(jié)　物料和產(chǎn)品管理
一、物料管理GMP有關(guān)規(guī)定
二、物料管理規(guī)章　制度
三、物料管理的記錄
第二節(jié)　生產(chǎn)過程管理
一、生產(chǎn)管理GMP有關(guān)規(guī)定
二、生產(chǎn)工藝、操作規(guī)程及管理制度1
三、生產(chǎn)管理記錄1
四、注明主要過程控制點及控制項目的
工藝流程圖示例
復(fù)習思考題1
第三節(jié)　質(zhì)量控制與質(zhì)量保證1
一、質(zhì)量體系1
二、質(zhì)量管理
三、質(zhì)量控制1
四、某企業(yè)質(zhì)量管理制度一覽表
五、某企業(yè)質(zhì)量管理記錄一覽表1
復(fù)習思考題
第四節(jié)　驗證
一、驗證的GMP規(guī)定
二、驗證實施的一般步驟1
三、驗證專題案例——隧道式干熱
滅菌器的驗證
復(fù)習思考題1
第五節(jié)　文件管理
一、概述
二、GMP文件
三、文件管理
復(fù)習思考題
第六節(jié)　自檢
一、自檢的意義
二、自檢的過程
三、GMP自檢內(nèi)容
復(fù)習思考題209附錄一藥品注冊管理辦法
附錄二藥品生產(chǎn)與藥品經(jīng)營相關(guān)政策法規(guī)目錄（部分）
參考文獻