基因克隆和DNA分析（第7版）（中文版）簡(jiǎn)介，目錄書(shū)摘
2019-10-17 09:45
來(lái)源：京東
作者：京東
基因克隆和DNA分析（第7版）（中文版）
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內(nèi)容簡(jiǎn)介:
本書(shū)深入淺出地闡述了分子生物學(xué)基本技術(shù)如基因克隆、基因表達(dá)、PCR、基因組學(xué)等的原理，同時(shí)又生動(dòng)地介紹了基因克隆和DNA分析在基礎(chǔ)研究、醫(yī)學(xué)、農(nóng)學(xué)、法醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域中的實(shí)際應(yīng)用。第7版更是對(duì)大家關(guān)注的生物制藥、基因治療、基因改良作物等方面作了很多的拓展。
本書(shū)適合作為高等院校生物學(xué)、農(nóng)林、醫(yī)藥類(lèi)專(zhuān)業(yè)的教學(xué)參考書(shū)，也可供生命科學(xué)相關(guān)科研人員和中學(xué)生物教師參考。
作者簡(jiǎn)介:
目錄:第一部分 基因克隆和DNA分析的基本原理
第1章 為什么說(shuō)基因克隆與DNA分析非常重要
1.1 遺傳學(xué)的早期發(fā)展
1.2 基因克隆和聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)的出現(xiàn)
1.3 什么是基因克隆
1.4 什么是PCR
1.5 為什么基因克隆和PCR如此重要
1.6 如何使用這本書(shū)
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第2章 基因克隆的載體——質(zhì)粒和噬菌體
2.1 質(zhì)粒
2.2 噬菌體
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第3章 從活細(xì)胞中純化DNA
3.1 全細(xì)胞DNA的制備
3.2 質(zhì)粒DNA的制備
3.3 噬茵體DNA的制備
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第4章 DNA純化后的利用
4.1 DNA操作酶的范圍
4.2 切割DNA的酶一限制性?xún)?nèi)切酶
4.3 連接一將DNA分子連接到一起
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第5章 將DNA引入活細(xì)胞
5.1 轉(zhuǎn)化——使細(xì)菌細(xì)胞獲取DNA
5.2 重組體的鑒定
5.3 將噬菌體DNA引入細(xì)菌細(xì)胞
5.4 重組噬茵體的鑒別
5.5 將DNA引入非細(xì)菌細(xì)胞
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第6章 大腸桿菌的克隆載體
6.1 基于大腸桿菌質(zhì)粒的克隆載體
6.2 基于九噬菌體的克隆載體
6.3 用于合成單鏈DNA的克隆載體
6.4 其他細(xì)菌的克隆載體
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第7章 真核生物的克隆載體
7.1 酵母和其他真菌的載體
7.2 高等植物的克隆載體
7.3 動(dòng)物的克隆載體
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第8章 怎樣獲得特定基因的克隆
8.1 篩選的難題
8.2 直接篩選目的基因
8.3 從基因文庫(kù)中鑒定克隆
8.4 鑒定克隆的方法
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第9章 聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)
9.1 PCR簡(jiǎn)介
9.2 PCR的更多細(xì)節(jié)
9.3 PCR之后的工作——研究PCR產(chǎn)物
9.4 實(shí)時(shí)定量PCR可對(duì)起始原料的數(shù)量進(jìn)行量化
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第二部分 基因克隆和DNA分析在研究中的應(yīng)用
第10章 基因和基因組的測(cè)序
10.1 鏈終止DNA測(cè)序
10.2 第二代測(cè)序法
10.3 如何進(jìn)行基因組測(cè)序
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第11章 基因表達(dá)和功能的研究
11.1 基因的RNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的研究
11.2 基因表達(dá)調(diào)控的研究
11.3 鑒定和研究克隆基因的翻譯產(chǎn)物
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第12章 基因組研究
12.1 基因組注釋
12.2 轉(zhuǎn)錄物組和蛋白質(zhì)組的研究
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第三部分 基因克隆和DNA分析在生物技術(shù)中的應(yīng)用
第13章 克隆基因的表達(dá)
13.1 在大腸桿菌中的外源基因表達(dá)載體
13.2 在大腸桿菌中表達(dá)重組蛋白存在的問(wèn)題
13.3 真核細(xì)胞中重組蛋白的表達(dá)
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第14章 基因克隆和DNA分析在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用
14.1 重組藥物的生產(chǎn)
14.2 人類(lèi)疾病相關(guān)基因的識(shí)別和鑒定
14.3 基因治療
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第15章 基因克隆和DNA分析在農(nóng)業(yè)中的應(yīng)用
15.1 植物基因工程中的基因添加
15.2 基因消減
153轉(zhuǎn)基因植物的問(wèn)題
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第16章 基因克隆和DNA分析在法醫(yī)學(xué)和考古學(xué)中的應(yīng)用
16.1 利用DNA分析鑒定犯罪嫌疑人
16.2 利用DNA指紋圖譜分析血緣關(guān)系
16.3 通過(guò)DNA分析進(jìn)行性別鑒定
16.4 古遺傳學(xué)——利用DNA研究人類(lèi)進(jìn)化
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術(shù)語(yǔ)表
第1章 為什么說(shuō)基因克隆與DNA分析非常重要
1.1 遺傳學(xué)的早期發(fā)展
1.2 基因克隆和聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)的出現(xiàn)
1.3 什么是基因克隆
1.4 什么是PCR
1.5 為什么基因克隆和PCR如此重要
1.6 如何使用這本書(shū)
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第2章 基因克隆的載體——質(zhì)粒和噬菌體
2.1 質(zhì)粒
2.2 噬菌體
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第3章 從活細(xì)胞中純化DNA
3.1 全細(xì)胞DNA的制備
3.2 質(zhì)粒DNA的制備
3.3 噬茵體DNA的制備
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第4章 DNA純化后的利用
4.1 DNA操作酶的范圍
4.2 切割DNA的酶一限制性?xún)?nèi)切酶
4.3 連接一將DNA分子連接到一起
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第5章 將DNA引入活細(xì)胞
5.1 轉(zhuǎn)化——使細(xì)菌細(xì)胞獲取DNA
5.2 重組體的鑒定
5.3 將噬菌體DNA引入細(xì)菌細(xì)胞
5.4 重組噬茵體的鑒別
5.5 將DNA引入非細(xì)菌細(xì)胞
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第6章 大腸桿菌的克隆載體
6.1 基于大腸桿菌質(zhì)粒的克隆載體
6.2 基于九噬菌體的克隆載體
6.3 用于合成單鏈DNA的克隆載體
6.4 其他細(xì)菌的克隆載體
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第7章 真核生物的克隆載體
7.1 酵母和其他真菌的載體
7.2 高等植物的克隆載體
7.3 動(dòng)物的克隆載體
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第8章 怎樣獲得特定基因的克隆
8.1 篩選的難題
8.2 直接篩選目的基因
8.3 從基因文庫(kù)中鑒定克隆
8.4 鑒定克隆的方法
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第9章 聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)
9.1 PCR簡(jiǎn)介
9.2 PCR的更多細(xì)節(jié)
9.3 PCR之后的工作——研究PCR產(chǎn)物
9.4 實(shí)時(shí)定量PCR可對(duì)起始原料的數(shù)量進(jìn)行量化
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第二部分 基因克隆和DNA分析在研究中的應(yīng)用
第10章 基因和基因組的測(cè)序
10.1 鏈終止DNA測(cè)序
10.2 第二代測(cè)序法
10.3 如何進(jìn)行基因組測(cè)序
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第11章 基因表達(dá)和功能的研究
11.1 基因的RNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的研究
11.2 基因表達(dá)調(diào)控的研究
11.3 鑒定和研究克隆基因的翻譯產(chǎn)物
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第12章 基因組研究
12.1 基因組注釋
12.2 轉(zhuǎn)錄物組和蛋白質(zhì)組的研究
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第三部分 基因克隆和DNA分析在生物技術(shù)中的應(yīng)用
第13章 克隆基因的表達(dá)
13.1 在大腸桿菌中的外源基因表達(dá)載體
13.2 在大腸桿菌中表達(dá)重組蛋白存在的問(wèn)題
13.3 真核細(xì)胞中重組蛋白的表達(dá)
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第14章 基因克隆和DNA分析在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用
14.1 重組藥物的生產(chǎn)
14.2 人類(lèi)疾病相關(guān)基因的識(shí)別和鑒定
14.3 基因治療
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第15章 基因克隆和DNA分析在農(nóng)業(yè)中的應(yīng)用
15.1 植物基因工程中的基因添加
15.2 基因消減
153轉(zhuǎn)基因植物的問(wèn)題
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第16章 基因克隆和DNA分析在法醫(yī)學(xué)和考古學(xué)中的應(yīng)用
16.1 利用DNA分析鑒定犯罪嫌疑人
16.2 利用DNA指紋圖譜分析血緣關(guān)系
16.3 通過(guò)DNA分析進(jìn)行性別鑒定
16.4 古遺傳學(xué)——利用DNA研究人類(lèi)進(jìn)化
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術(shù)語(yǔ)表
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